第五百三十七章 困扰人类的绝症，又少了一个

br />     这种名为“CRISPR”的基因序列，是原核生物基因组内的一段重复序列，是生命进化历史上，细菌和病毒进行斗争产生的免疫武器。

    简单说，细菌为了将病毒的外来入侵基因清除，进化出CRISPR-Cas9系统。利用这个系统，细菌可以不动声色地把病毒基因从自己的基因组上切除，这是细菌特有的免疫系统。

    事实上，当今世界上的基因编辑技术，就是基于这个CRISPR-Cas9系统，研究出来的基因剪切技术。

    如今，陆离的思路就是，用CRISPR-Cas9系统，将T细胞武装起来。

    一旦艾滋病毒入侵T细胞，就会被CRISPR-Cas9系统把艾滋病毒的基因信息切断，从而杜绝艾滋病毒感染。

    如果这项技术研究成功，就能制造出免疫艾滋病感染的疫苗。

    当然，对于已经被艾滋病毒感染的患者来说，这项技术仍然有足够的治疗效果。

    人体免疫系统中的T细胞，是可以不断复制增生的。如果新诞生的T细胞，全都具有对抗艾滋病毒的能力，那么……就算艾滋病毒把原有的T细胞全都杀死了，也无法入侵新诞生的T细胞。

    这样一来，艾滋病毒就无法破坏人体免疫系统。残存的艾滋病毒，也会因为病毒不停入侵新的T细胞，不停的被CRISPR-Cas9系统剪切基因信息，最终全部死亡。

    理论上，这个思路是可以实现的。

    现在就看能不能顺利的完成实验，能不能把这个CRISPR-Cas9系统装备到T细胞中来。

    “打开虚拟实验室！”

    陆离念头一动，直接打开了虚拟实验室，准备在虚拟实验室里做研究。

    “虚拟一个艾滋病患者。”

    陆离准备直接做人体基因实验。这种实验，现实中不好做，在虚拟实验室里做起来就很方便了。

    虚拟出一个艾滋病患者之后，陆离拿起针筒，从患者的脊髓中取出了一份造血干细胞标本。

    人体免疫系统中的T细胞，是由造血干细胞，在胸腺激素诱导下转化生成的。

    陆离现在要做的研究就是，在造血干细胞转化生成T细胞的时候，把CRISPR-Cas9系统装备进去，让新生成的T细胞，具有细胞级免疫功能。

    让细胞装备CRISPR-Cas9系统，其实不难。

    在做基因编辑的时候，就必须在所需剪切编辑的细胞中，注入CRISPR-Cas9剪切蛋白。

    真正困难的地方在于，如何让脊髓中生产的造血干细胞，在转化为T细胞的过程中，自动按照新的模版来生成免疫T细胞。

    这又涉及到RNA基因转录信息了。

    陆离还必须把武装起来的T细胞基因，以RNA基因转录信息的形式表达出来，从而让造血干细胞根据这个新的模版，进行复制。

    好在以陆离如今的基因学知识，要做到这一点也不算困难。

    接下来，陆离提取艾滋病的基因信息标靶，添加到CRISPR-Cas9剪切蛋白的基因标靶中，然后把它注入T细胞，跟T细胞DNA分子链结合，然后再注入转录酶，生成新的基因转录信息。

    提取新生成的基因转录信息，注入造血干细胞中，与造血干细胞的DNA分子链结合。

    于是……在造血干细胞中，根据新的基因转录信息，开始生成新的DNA分子链，生成新的免疫T细胞。

    到了这一步，实验过程已经完成了90%，接下来就看真正的治疗效果了。

    陆离把制备好的造血干细胞培养出了亿万数量，重新注入患者体内，经由胸腺，转化生成了新的武装起来的T细胞。

    等待了几个小时之后，陆离从患者体内抽取淋巴液，进行检验。

    结果发现……新生成的具有CRISPR-Cas9系统的T细胞已经大量出现了。

    在这些装备了CRISPR-Cas9系统的T细胞中，艾滋病毒入侵的病毒基因信息，全都被CRISPR-Cas9系统标靶信息瞄准，直接把艾滋病毒的基因信息剪短，顺利灭杀了一个艾滋病毒。

    免疫系统还在不断的生成新的T细胞，这些新的T细胞，全都是装备了CRISPR-Cas9系统的新型T细胞，全都可以灭杀入侵的艾滋病毒。

    等到患者体内的T细胞更换了一轮之后，艾滋病毒一旦入侵新型T细胞，就会被一个个灭掉，最终彻底消失。

    这个过程……持续时间大概在一到三个月，最长半年之内，艾滋病毒会被彻底杀死。

    当然，在彻底治愈之前，这些患者体内的艾滋病毒，仍然是具有强烈的传染性的。

    现实中花了两个星期，虚拟实验室里过去了四个多月。这个虚拟出来的艾滋病患者，彻底治愈了。

    陆离对这个虚拟患者进行了详细的检测，患者体内已经找不到艾滋病毒的存在了。

    实验成功！

    接下来，陆离又在现实中重复了基因实验。人体实验却还不能在现实中做了。

    现实中重复了一遍基因实验之后，下面的时间就是写论文装逼的时间了。

    “一种基于CRISPR-Cas9技术的艾滋病治疗方案。”

    在这篇论文中，陆离把CRISPR-Cas9技术的理论表述，全都写了出来，从理论上论证了利用CRISPR-Cas9技术编辑修改T细胞，用于治疗艾滋病的可行性。

    当然，这篇用于公开发表的论文里，自然是没有详细实验数据，也没有详细操作步骤的，只是理论上的论证而已。

    另一篇写明了详细数据和实验步骤的技术资料，陆离直接发到了中科院医学研究所。

    公开发表的论文，投稿国际权威医学杂志“柳叶刀”，同时也把论文挂上了学术网。

    于是……陆教授又一次名震天下。

    “偶买噶！陆教授研究出了艾滋病的治疗方案！”

    “陆教授终于想起自己是个医学家了吗？”

    “攻克癌症的伟大医学家，又攻克了艾滋病。”

    “这是一项伟大的成就！全世界数千万艾滋病患者迎来了他们的救赎。”

    “艾滋病不在困扰人类了吗？这真是个好消息。”

    “诺贝尔医学奖非陆教授莫属。除了他，没有人有资格领诺贝尔医学奖。”

    “困扰人类的绝症又少了一个。即使最苛刻的人，也必须承认，陆教授是全世界最伟大的科学家。”

    科学界和医学界对陆离攻克了艾滋病的成就，表示热烈赞赏。

    甚至……国外的媒体都在全面鼓吹。

    陆教授在医学上有这么高的天赋，当然要把主要精力放在医学研究上，造福全人类。其他的什么科学技术，就不要分心了。